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产品与服务
PRODUCTS & SERVICE
泛癌种基因检测
检测介绍

高通量测序(NGS)技术的不断发展、测序成本的大幅下降,为临床实现对肿瘤患者的有效治疗提供了有利条件。j9九游会优达精心挑选了与肿瘤密切相关的868个基因,涵盖指南推荐的所有基因及临床热点基因,分析288种靶向药物/免疫药物与基因变异的关系,帮助肿瘤患者进行基因检测,尤其适用于复发、转移的中晚期患者。

根据患者能够提供的样本不同,j9九游会优达推出了两类检测产品:

安效康868B基因检测:适用于血液样本,采集血液后利用NGS技术开展ctDNA检测。
安效康868T基因检测:适用于新鲜组织(包括新鲜胸水样本)、穿刺组织、石蜡切片组织等组织样本,利用NGS技术进行基因检测。
依据
产品设计涵盖NCCN、ESMO、WHO、CSCO指南检测项;
涵盖高影响因子学术成果及ASCO会议重大发现基因;
涵盖FoundationOne CDx和MSK-IMPACT全部检测基因。
满足诊疗需求
免疫治疗用药参考、靶向治疗用药参考、化疗疗效及毒副反应预测、深度挖掘分子机理。
免疫治疗多维度检测
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靶向治疗多药物覆盖
解读 288 种靶向药物,覆盖FDA、EMA、NMPA批准、NCCN、CSCO指南推荐及临床试验阶段药物。

注:*FDA、NMPA共同批准的靶向药物,#NMPA批准的靶向药物,未标明的为仅FDA获批药物。
药物列表展示药物获批状态,仅供医学药学专业人士阅读,具体用药请在药师指导下购买或使用,并请同时遵照药品说明书执行。

临床试验药物部分示例
AZD4547AZD6482DS-3032bMRK-003ABI-009AZD6738E6201MRT-92
AEE788BAY1895344E7107PF-4708671ASP3026CUDC-907G007-LKPHA-665752
AT9283CVT-313G244-LMRilotumumabAZD8186DerazantinibMK-1775RO5126766
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安效康868核心构成
检测优势
  • 检测范围
    一次可检测868个肿瘤用药相关基因,解读288种靶向药物/免疫药物与基因变异的关系;
  • 灵敏准确
    可检测低至0.1%的低频突变,准确度在99.9%以上;
  • 有效解读
    采纳多个国际数据库、专业的医学遗传解读团队;
  • ctDNA检测的独特优势
    无创便捷,只需取血10ml;可克服肿瘤异质性导致的检测信息遗漏;可实现动态监测;
  • 多种样本灵活检测
    同一Panel实现组织样本及血液样本检测;不同样本检测可对比分析,发现肿瘤异质性;血液无创检测可实现动态监测,提早发现耐药相关变异;胸腹水贴近病灶,无需单独取样检测。
处理流程
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适用人群
  • 治疗过程中出现耐药或治疗效果不佳的肿瘤患者;
  • 需多基因、多位点检测,以制定完善治疗方案的肿瘤患者;
  • 无法取得手术或穿刺组织的肿瘤患者(适合ctDNA检测);
  • 已有组织切片,但储存时间超过1年的肿瘤患者(适合ctDNA检测)。